France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui (2; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui (5 lf); antigène coquelucheux : anatoxine 8 microgrammes; antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 8 microgrammes; antigène coquelucheux : pertactine 2; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigène d - suspension - supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) - pour une dose > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui (5 lf > antigène coquelucheux : anatoxine 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine 2,5 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigène d - vaccin contre la diphterie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche et la poliomyeliteboostrixtetra est un vaccin utilisé, en rappel, chez les enfants à partir de l’âge de 3 ans, les adolescents et les adultes, pour prévenir quatre maladies : la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite (polio). le vaccin agit en stimulant l'organisme à produire sa propre protection (anticorps) contre ces maladies. diphtérie : la diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. en général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation (gonflement), entraînant de graves difficultés respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également une toxine (poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort. tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures risquant particulièrement d'entraîner une infection sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies ayant été contaminées par de la terre, de la poussière, du fumier ou de l'engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit une toxine (poison), qui peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale. coqueluche : la coqueluche est une maladie hautement contagieuse. elle affecte les voies respiratoires en causant des quintes de toux sévères qui peuvent gêner la respiration normale. la toux est souvent accompagnée d'un son "caverneux" appelé communément "chant du coq". la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner des infections des oreilles, une bronchite qui peut se prolonger sur une longue période, une pneumonie, des convulsions, une lésion cérébrale et même la mort. poliomyélite (polio) : la poliomyélite, appelée plus communément "polio", est une infection virale qui peut avoir des effets variables. souvent elle provoque une légère maladie, mais chez certaines personnes elle provoque des lésions permanentes et même la mort. dans sa forme la plus sévère, la polio entraîne une paralysie des muscles (ceux-ci ne peuvent plus bouger), dont les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les membres affectés par la maladie peuvent être déformés et douloureux.aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la diphtérie, le tétanos, la coqueluche ou la poliomyélite.l'utilisation de boostrixtetra pendant la grossesse contribuera à protéger votre bébé contre la coqueluche au cours des premiers mois de sa vie, avant qu'il ne reçoive sa primovaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emergent biosolutions berna gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/california/7/2009 x-181) - seringue préremplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/california/7/2009 x-181) 7,5 µg, adjuvans mf59: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, l'acide citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnésium chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, de l'eau q.s. la suspension de 0,5 ml. - pandemischer vaccin contre la grippe - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emergent biosolutions berna gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/california/7/2009 x-181) - mehrfachdosenbehältnis - haemagglutininum influenzae a (h1n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/california/7/2009 x-181) 7,5 µg, adjuvans mf59: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, l'acide citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnésium chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, conserv.: thiomersalum 50 µg, de l'eau q.s. la suspension de 0,5 ml. - pandemischer vaccin contre la grippe - les vaccins

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigenes proteiques hbs(ag hbs) - suspension injectable - 20µg/ml

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aventis pasteur msd snc - antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2) - suspension - 20 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2) : 20 microgrammes

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigènes de surface du virus de la grippe, inactivés: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.